Cognição & Neurologia
FGL
Peptídeo neurotrófico derivado da molécula de adesão celular neural (NCAM), desenvolvido para estimular diretamente os receptores de FGF e promover sinaptogênese.
Parâmetros Farmacocinéticos
Perfil Físico-Químico
Meia-Vida (t½)
~3 a 5 horas
Peso Molecular
1652.8 g/mol
Vias de Aplicação
Subcutânea · Intranasal
Sequência Primária de Aminoácidos
Glu-Val-Tyr-Val-Val-Ala-Glu-Asn-Gln-Gln-Gly-Lys-Ser-Lys-Ala
Conservação & Cadeia de Frio
Armazenar a -20°C liofilizado.
Visão geral
Mecanismo de Ação
Ativa especificamente o receptor do fator de crescimento de fibroblastos 1 (FGFR1), disparando as vias intracelulares MAPK/ERK e PI3K/Akt. Isso promove a sobrevivência neuronal, diferenciação de células-tronco neurais no giro denteado do hipocampo e ampliação do LTP sináptico.
Faz sentido para
- ✓ Pesquisa de regeneração neural e potencialização sináptica profunda
Não faz sentido para / Contraindicações
- ✕ Pacientes com histórico de tumores gliais ou cerebrais
Evolução Temporal
O que Esperar por Semana
Ativação FGFR1
Aumento da clareza mental e capacidade de retenção espacial de novos conteúdos.
Neurogênese Hipocampal
Consolidação de novas redes sinápticas e melhora na plasticidade neural.
Referência Posológica
Doses Estruturadas por Objetivo
| Objetivo | Dose | Frequência | Duração |
|---|---|---|---|
| Neuroplasticidade e Neurogênese | 1–2 mg | Subcutâneo ou nasal em dias alternados | 4–6 semanas |
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Evidência
Publicações de destaque no Journal of Neuroscience e Neurobiology of Aging comprovam melhora de memória espacial e reversão de danos cognitivos em modelos pré-clínicos.
Usos presentes nas fontes revisadas
- Potenciação da memória de longo prazo e formação de novas sinapses hipocampais
- Modelos de neurogênese adulta pós-isquemia cerebral ou depressão crônica
Segurança e limites
Informação não é recomendação individual.
Excelente tolerabilidade e ausência de neurotoxicidade em ensaios pré-clínicos; atravessa eficazmente a barreira hematoencefálica.
Referências
Fontes que sustentam esta página
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