Saúde Sexual & Pigmentação
PT-141
Peptídeo agonista sintético não seletivo dos receptores de melanocortina (MC3R e MC4R), aprovado pela FDA para o tratamento do Transtorno do Desejo Sexual Hipoativo (TDSH).
Visão geral
Mecanismo de Ação
Atua no sistema nervoso central ativando receptores de melanocortina no hipotálamo, modulando vias neuroendócrinas de excitação e desejo sexual sem agir diretamente no sistema vascular periférico.
Entenda a matemática e explore ferramentas para PT-141
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Evidência
Evidência de ensaios clínicos controlados de fase 3 rigorosos (RECONNECT) que comprovaram aumento do desejo e redução de angústia associada ao TDSH.
Usos presentes nas fontes revisadas
- Transtorno do Desejo Sexual Hipoativo (TDSH) generalizado adquirido em mulheres pré-menopáusicas
- Pesquisa clínica em disfunção erétil masculina não responsiva a inibidores de PDE5
Segurança e limites
Informação não é recomendação individual.
Pode causar elevação transitória da pressão arterial e redução da frequência cardíaca logo após a administração. Náuseas são muito comuns (cerca de 40% das pacientes nos ensaios). Risco de hiperpigmentação focal na pele.
Referências
Fontes que sustentam esta página
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Hormônios & Endócrino
Oxitocina
Hormônio nonapeptídico neuro-hipofisário aprovado para indução e condução do trabalho de parto e controle da hemorragia pós-parto.