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PEPTIDE 360Inteligência Clínica
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Metabolismo & Incretinas

5-Amino-1MQ

Pequena molécula sintética inibidora seletiva da enzima Nicotinamida N-Metiltransferase (NNMT), investigada para rejuvenescimento metabólico e muscular.

Parâmetros Farmacocinéticos

Perfil Físico-Químico

Meia-Vida (t½)

~6 a 8 horas

Peso Molecular

159.21 g/mol

Vias de Aplicação

Oral

Conservação & Cadeia de Frio

Armazenar em local seco e fresco, ao abrigo de luz solar direta e umidade.

Visão geral

Mecanismo de Ação

Ao inibir a NNMT no tecido adiposo e muscular, previne o esgotamento intracelular de NAD+ e de grupos metil (SAMe), estimulando o metabolismo celular, a biogênese de células satélites musculares e a reprogramação epigenética oxidativa.

Faz sentido para

  • ✓ Pesquisas em rejuvenescimento muscular e sarcopenia do envelhecimento
  • ✓ Investigação de resistência insulínica e aumento de NAD+ celular

Não faz sentido para / Contraindicações

  • ✕ Pacientes com disfunção hepática grave sem monitoramento
  • ✕ Uso indiscriminado sem pausas programadas entre ciclos

Evolução Temporal

O que Esperar por Semana

Semanas 1–2

Regulação Enzimática

Elevação gradual nos reservatórios de NAD+ intracelular e recuperação pós-esforço mais rápida.

Semanas 3–4

Reversão Adipocitária

Aumento na taxa de contração muscular e diminuição da adiposidade visceral em modelos murinos.

Semanas 5–8

Rejuvenescimento Mioblástico

Potenciação do pool de células satélites e melhora da densidade muscular magra.

Referência Posológica

Doses Estruturadas por Objetivo

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ObjetivoDoseFrequênciaDuração
Otimização Metabólica Oral50–150 mg1x ao dia (pela manhã)4–8 semanas
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Evidência

Experimental

Evidências robustas em culturas celulares e modelos murinos publicadas na Biochemical Pharmacology; ensaios clínicos controlados em humanos para envelhecimento em estágio inicial.

Usos presentes nas fontes revisadas

  • Inibição da NNMT e aumento de NAD+ intracelular em miócitos e adipócitos
  • Melhora na proliferação de células satélites e recuperação funcional muscular
  • Redução da hipertrofia de adipócitos brancos e controle de resistência insulínica

Segurança e limites

Informação não é recomendação individual.

Perfil toxicológico pré-clínico não indicou hepatotoxicidade aguda em roedores, porém dados de farmacocinética crônica em seres humanos permanecem restritos.

Referências

Fontes que sustentam esta página

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