Metabolismo & Incretinas
AOD-9604
Fragmento peptídico modificado derivado da região C-terminal do hormônio do crescimento humano (hGH 177-191), desenhado para ativar a lipólise sem impacto diabetogênico.
Parâmetros Farmacocinéticos
Perfil Físico-Químico
Meia-Vida (t½)
~30 a 60 minutos
Peso Molecular
1815.1 g/mol
Vias de Aplicação
Subcutânea
Sequência Primária de Aminoácidos
Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe
Conservação & Cadeia de Frio
Frasco liofilizado a -20°C; após reconstituição com BAC, refrigerar a 2–8°C e usar em até 28 dias.
Visão geral
Mecanismo de Ação
Mimetiza o domínio lipolítico natural do GH ligando-se a receptores adipocitários específicos, ativando a via beta-3 adrenérgica intracelular e promovendo a mobilização de triglicerídeos sem estimular o receptor somatotrófico clássico e sem elevar os níveis séricos de IGF-1.
Faz sentido para
- ✓ Indivíduos buscando suporte à oxidação de gordura sem interferência na glicemia
- ✓ Pessoas com sensibilidade alterada à insulina que evitam GH exógeno ou secretagogos
- ✓ Praticantes de jejum intermitente
Não faz sentido para / Contraindicações
- ✕ Atletas federados sujeitos a controle antidoping WADA
- ✕ Gestantes e lactantes
- ✕ Indivíduos esperando ganhos expressivos de massa muscular pura
Evolução Temporal
O que Esperar por Semana
Adaptação Metabólica
Aumento sutil na taxa metabólica basal matinal e início de mobilização de ácidos graxos livres.
Oxidação Lipídica
Redução mensurável do perímetro da cintura associado a déficit calórico, sem hipoglicemia.
Recomposição Corporal
Otimização sustentada da razão massa magra/massa gorda com preservação do glicogênio muscular.
Referência Posológica
Doses Estruturadas por Objetivo
| Objetivo | Dose | Frequência | Duração |
|---|---|---|---|
| Queima de Gordura Localizada / Jejum | 300–500 mcg | 1x ao dia (pela manhã em jejum) | 8–12 semanas |
| Reparo Articular Experimental | 250 mcg | Diário ou em dias alternados | 6–8 semanas |
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Evidência
Avaliado em ensaios clínicos de Fase 2 em humanos com segurança comprovada e certificação GRAS (Generally Recognized As Safe) pela FDA para uso alimentar nos EUA; ensaios em larga escala de eficácia perderam fôlego após Fase 2b.
Usos presentes nas fontes revisadas
- Estímulo à oxidação lipídica e redução de gordura visceral em modelos de obesidade
- Pesquisa em regeneração e reparação de cartilagem articular associado a ácido hialurônico
- Preservação do metabolismo basal durante restrição calórica
Segurança e limites
Informação não é recomendação individual.
Excelente perfil de tolerabilidade clínica sem evidências de resistência à insulina, hiperglicemia ou alteração proliferativa de IGF-1 em ensaios controlados. Efeitos leves incluem cefaleia e eritema transitório local.
Referências
Fontes que sustentam esta página
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Semaglutida
Agonista potente e de longa duração do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1), utilizado para controle glicêmico e manejo crônico de peso corporal.