Saúde Sexual & Pigmentação
Gonadorelina
Forma sintética idêntica ao hormônio liberador de gonadotrofina endógeno (GnRH), utilizada clinicamente na investigação e reativação do eixo reprodutivo.
Parâmetros Farmacocinéticos
Perfil Físico-Químico
Meia-Vida (t½)
~10 a 20 minutos (clearance rápido)
Peso Molecular
1182.3 g/mol
Vias de Aplicação
Subcutânea · Intravenosa
Sequência Primária de Aminoácidos
Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
Conservação & Cadeia de Frio
Armazenar a 2–8°C após reconstituição estéril.
Visão geral
Mecanismo de Ação
Liga-se aos receptores GnRHR na hipófise anterior estimulando a liberação coordenada de Hormônio Luteinizante (LH) e Hormônio Folículo-Estimulante (FSH), que estimulam as células de Leydig a sintetizar testosterona e as células de Sertoli na espermatogênese.
Faz sentido para
- ✓ Homens em terapia de reposição hormonal buscando preservar fertilidade e trofismo testicular
Não faz sentido para / Contraindicações
- ✕ Pacientes com neoplasias prostáticas hormônio-dependentes
Evolução Temporal
O que Esperar por Semana
Pulsos de LH/FSH
Elevação plasmática imediata de gonadotrofinas e estímulo de receptores testiculares.
Trofismo Testicular
Manutenção do volume testicular e produção endógena de testosterona.
Referência Posológica
Doses Estruturadas por Objetivo
| Objetivo | Dose | Frequência | Duração |
|---|---|---|---|
| Manutenção do Trofismo Gonadal | 100–200 mcg | 2 a 3x por semana SC | 4–8 semanas |
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Evidência
Medicamento aprovado internacionalmente por órgãos regulatórios para diagnóstico da função hipofisária e indução de ovulação/espermatogênese em hipogonadismo hipogonadotrófico.
Usos presentes nas fontes revisadas
- Diagnóstico e tratamento de hipogonadismo hipogonadotrófico em homens
- Preservação do trofismo testicular durante tratamentos de modulação hormonal
- Indução de pulsatilidade de gonadotrofinas em reprodução assistida
Segurança e limites
Informação não é recomendação individual.
Deve ser administrado em pulsos intermitentes. A administração contínua em doses altas produz dessensibilização dos receptores hipofisários e supressão paradoxal do eixo gonadal.
Referências
Fontes que sustentam esta página
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