Saúde Sexual & Pigmentação
Melanotan II
Análogo sintético do alfa-MSH com ação não seletiva sobre múltiplos receptores de melanocortina, provocando pigmentação da pele e ereção.
⚠️ Risco Dermatológico Grave & Priapismo
O Melanotan II pode induzir mutações fenotípicas em nevos e manchas pigmentadas, com risco de mascarar ou precipitar lesões dermatológicas malignas. Também pode provocar ereções sustentadas dolorosas (priapismo), exigindo intervenção médica de emergência.
Parâmetros Farmacocinéticos
Perfil Físico-Químico
Meia-Vida (t½)
~1 a 2 horas
Peso Molecular
1024.18 g/mol
Vias de Aplicação
Subcutânea
Sequência Primária de Aminoácidos
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
Conservação & Cadeia de Frio
Armazenar a 2–8°C protegido da luz; frasco reconstituído deve ser usado em até 21 dias.
Visão geral
Mecanismo de Ação
Agoniza com alta afinidade os receptores MC1R (pigmentação dérmica), MC3R/MC4R (supressão do apetite e controle autonômico) e MC4R hipotalâmico (desencadeamento de ereção peniana mediada pelo sistema nervoso central).
Faz sentido para
- ✓ Pesquisa de farmacologia de receptores de melanocortina
Não faz sentido para / Contraindicações
- ✕ Qualquer pessoa com histórico pessoal ou familiar de melanoma ou nevos atípicos/displásicos
- ✕ Pacientes hipertensos ou com doenças cardiovasculares
Evolução Temporal
O que Esperar por Semana
Adaptação e Titulação
Aumento sutil do tom de pele e náusea transitória nos primeiros minutos pós-aplicação.
Pigmentação Eumelânica
Bronzeamento visível mesmo com exposição solar mínima; escurecimento de nevos.
Referência Posológica
Doses Estruturadas por Objetivo
| Objetivo | Dose | Frequência | Duração |
|---|---|---|---|
| Pigmentação Experimental Cautelosa | 100–250 mcg | Em dias alternados à noite | 3–4 semanas |
Entenda a matemática e explore ferramentas para Melanotan II
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Evidência
Desenvolvido na Universidade do Arizona; abandonado em ensaios clínicos formais pelos seus efeitos adversos autonômicos e cutâneos, dando origem ao análogo mais seletivo bremelanotide (PT-141).
Usos presentes nas fontes revisadas
- Estímulo à síntese de eumelanina e pigmentação bronzeada sem exposição UV prolongada
- Investigação de disfunção erétil psicogênica e orgânica
- Supressão de apetite em modelos animais
Segurança e limites
Informação não é recomendação individual.
Hiperpigmentação heterogênea, escurecimento de sardas e sinais preexistentes, risco de priapismo (ereção involuntária dolorosa prolongada), náuseas intensas, rubor facial e aumento transitório da pressão arterial.
Referências
Fontes que sustentam esta página
Conteúdo relacionado
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Saúde Sexual & Pigmentação
PT-141
Peptídeo agonista sintético não seletivo dos receptores de melanocortina (MC3R e MC4R), aprovado pela FDA para o tratamento do Transtorno do Desejo Sexual Hipoativo (TDSH).
Regeneração & Tecidos
GHK-Cu
Complexo natural de tripeptídeo e cobre isolado no plasma humano, com ação reguladora sobre a síntese de colágeno, remodelação dérmica e genes antioxidantes.