NADH
Coenzima (não peptídica)
Dinucleotídeo de nicotinamida e adenina — forma reduzida · Reduced nicotinamide adenine dinucleotide
NADH é o dinucleotídeo de nicotinamida e adenina na forma reduzida: uma coenzima não peptídica que participa da transferência de elétrons no metabolismo. Não é um peptídeo.
- Estudo humano controlado
- Sem registro regulatório verificado
Contexto da evidência
Estudo humano controlado
Pessoas com síndrome de fadiga crônica; ensaio com 86 participantes, dos quais 77 concluíram.
Contexto, limites e fonte
Contexto científico documentado. A graduação global por indicação não foi homologada. Isso não significa ausência de pesquisa ou de autorização regulatória de um produto específico.
População / modelo: Pessoas com síndrome de fadiga crônica; ensaio com 86 participantes, dos quais 77 concluíram.
Escopo: NADH oral estudado em síndrome de fadiga crônica; não representa equivalência entre produtos.
Fonte e contexto identificados; consistência, risco de viés e força por indicação ainda exigem leitura crítica documentada.
Alegre et al. (2010) — Nicotinamida adenina dinucleótido (NADH) en pacientes con síndrome de fatiga crónicaFonte conferida no contexto:
Regulatório por produto
Sem fonte regulatória específica neste registro →Revisão editorial: Conferência documental parcial · 2026-10-17
Ciência
Contexto científico e formulações
Descrições de estudos e produtos, sem instruções de tratamento. Conferência documental não equivale a revisão clínica qualificada.
Funções biológicas
NADH transporta elétrons obtidos no metabolismo. Sua oxidação a NAD+ na cadeia respiratória mitocondrial contribui para a síntese de ATP. O equilíbrio NAD+/NADH depende do compartimento celular; essa função não prova que administrar NADH melhore energia ou fadiga.
Escopo e limitações: Bioquímica do par redox; revisão de literatura, sem demonstração de eficácia de produtos ou formulações comerciais.
Covarrubias et al. (2021) — NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing · Conferência documental:
NAD+, NADH e precursores NR/NMN
NAD+ e NADH são as formas oxidada e reduzida da mesma coenzima. NR (ribosídeo de nicotinamida) e NMN (mononucleotídeo de nicotinamida) são moléculas precursoras usadas na biossíntese de NAD+, não sinônimos de NAD+ ou NADH. Resultados com um precursor não comprovam efeitos da administração das coenzimas.
Escopo e limitações: Bioquímica do par redox; revisão de literatura, sem demonstração de eficácia de produtos ou formulações comerciais.
Covarrubias et al. (2021) — NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing · Conferência documental:
Sinal inicial e necessidade de confirmação
O piloto cruzado, randomizado e duplo-cego de Forsyth incluiu 26 pessoas com síndrome de fadiga crônica e relatou sinal favorável em questionários. A amostra pequena e o caráter piloto impedem tratar esse resultado como eficácia confirmada; o ensaio posterior de Alegre não demonstrou melhora funcional global.
Escopo e limitações: NADH oral estabilizado no piloto de 1999; o ensaio de 2010 está descrito separadamente na seção de estudos.
Forsyth et al. (1999) — Therapeutic effects of oral NADH on the symptoms of patients with chronic fatigue syndrome · Conferência documental:
Contextos
Para que é pesquisado
Os usos estudados, cada um com a etapa da pesquisa e a fonte.
Pessoas com síndrome de fadiga crônica; ensaio com 86 participantes, dos quais 77 concluíram.
Alegre et al. não encontraram diferenças na maioria das variáveis nem melhora do desempenho funcional global. Mudanças em ansiedade e frequência cardíaca máxima não estabelecem eficácia geral contra fadiga.
Ver evidências e fontes
PMID: 20447621
Fonte conferida: 2026-10-17 · Revista Clínica Española · DOI: 10.1016/j.rce.2009.09.015
Conferência documental; revisão clínica qualificada pendente.
Faz sentido
Para quem faz sentido
Perfis para pesquisa e comparação, não indicação individual.
- Quem quer compreender coenzima não peptídica — forma reduzida.
- Quem pesquisa o contexto documentado: Pessoas com síndrome de fadiga crônica; ensaio com 86 participantes, dos quais 77 concluíram..
Não faz sentido
Para quem não faz sentido
Situações em que este conteúdo não ajuda ou não se aplica.
- Resultados limitados a essa população e formulação oral. O piloto anterior de Forsyth relatou sinal favorável, mas não constitui confirmação independente de eficácia. Não extrapolar para pessoas saudáveis, NAD+ ou precursores.
- Quem procura neste catálogo uma definição individual de dose, ciclo ou tratamento.
Ver evidências e fontes
PMID: 20447621
Fonte conferida: 2026-10-17 · Revista Clínica Española · DOI: 10.1016/j.rce.2009.09.015
Conferência documental; revisão clínica qualificada pendente.
Mecanismo
Como funciona
O que o composto faz no organismo, do resumo à explicação detalhada.
Resumo simples
Coenzima não peptídica — forma reduzida.
Como funciona no organismo
NADH transporta elétrons obtidos no metabolismo. Sua oxidação a NAD+ na cadeia respiratória mitocondrial contribui para a síntese de ATP. O equilíbrio NAD+/NADH depende do compartimento celular; essa função não prova que administrar NADH melhore energia ou fadiga.
O que isso não prova
Resultados limitados a essa população e formulação oral. O piloto anterior de Forsyth relatou sinal favorável, mas não constitui confirmação independente de eficácia. Não extrapolar para pessoas saudáveis, NAD+ ou precursores.
Ver evidências e fontes
PMID: 20447621
Fonte conferida: 2026-10-17 · Revista Clínica Española · DOI: 10.1016/j.rce.2009.09.015
Conferência documental; revisão clínica qualificada pendente.
Pesquisa documentada
O que foi estudado
Quem participou, como o estudo foi feito e o que se observou.
- População ou modelo estudado
- Pessoas com síndrome de fadiga crônica; ensaio com 86 participantes, dos quais 77 concluíram.
- Desenho e tempo observado
- Ensaio randomizado, duplo-cego, controlado por placebo; avaliação clínica ao longo de três meses
Resultados descritos na fonte
Alegre et al. não encontraram diferenças na maioria das variáveis nem melhora do desempenho funcional global. Mudanças em ansiedade e frequência cardíaca máxima não estabelecem eficácia geral contra fadiga.
Limites de interpretação
Resultados limitados a essa população e formulação oral. O piloto anterior de Forsyth relatou sinal favorável, mas não constitui confirmação independente de eficácia. Não extrapolar para pessoas saudáveis, NAD+ ou precursores.
Ver evidências e fontes
PMID: 20447621
Fonte conferida: 2026-10-17 · Revista Clínica Española · DOI: 10.1016/j.rce.2009.09.015
Conferência documental; revisão clínica qualificada pendente.
Tempo
Timeline observada
Período documentado; não prevê resultado individual.
Período e desenho observados
Ensaio randomizado, duplo-cego, controlado por placebo; avaliação clínica ao longo de três meses
Ver evidências e fontes
PMID: 20447621
Fonte conferida: 2026-10-17 · Revista Clínica Española · DOI: 10.1016/j.rce.2009.09.015
Conferência documental; revisão clínica qualificada pendente.
Evidência
Nível de evidência por contexto
Quão sólida é a pesquisa em cada uso estudado.
Pessoas com síndrome de fadiga crônica; ensaio com 86 participantes, dos quais 77 concluíram.
Estudo humano controlado
Fonte e contexto identificados; consistência, risco de viés e força por indicação ainda exigem leitura crítica documentada.
População, formulação e revisão
Pessoas com síndrome de fadiga crônica; ensaio com 86 participantes, dos quais 77 concluíram.
NADH oral estudado em síndrome de fadiga crônica; não representa equivalência entre produtos.
Conferência: 2026-10-17. Graduação em revisão.
Ver evidências e fontes
PMID: 20447621
Fonte conferida: 2026-10-17 · Revista Clínica Española · DOI: 10.1016/j.rce.2009.09.015
Conferência documental; revisão clínica qualificada pendente.
Dados técnicos
Dados técnicos / farmacocinéticos
Massa, meia-vida, via e conservação descritas nas fontes.
Em revisão. Massa molecular, meia-vida, via e conservação específicos ainda não foram liberados para este registro.
Parâmetros educacionais não definem frequência ou simulação individual.
Regulatório
Status de aprovação / regulatório
Documentação por produto, indicação e jurisdição. Não se transfere para outros usos, formulações ou países.
Sem fonte regulatória específica neste registro: FDA · Estados Unidos; ANVISA · Brasil; EMA · União Europeia.
Essa lacuna documental não afirma aprovação nem ausência de registro sanitário.
Relações
Sinergistas e relações
Relações editoriais para explorar. Não são recomendações de combinação.
Relação editorial
Identidade relacionada no catálogo; eficácia e segurança da associação não foram demonstradas nesta revisão.
Comparar relação →Segurança
Segurança e limitações
Riscos e limites descritos nas fontes. Leia antes de qualquer decisão.
Forsyth et al. não observaram eventos adversos graves relacionados no pequeno piloto. Isso não estabelece segurança de longo prazo, nem exclui eventos raros, interações ou riscos em outras populações e formulações. A função natural do NADH no organismo não garante segurança de um produto comercial.
Resultados limitados a essa população e formulação oral. O piloto anterior de Forsyth relatou sinal favorável, mas não constitui confirmação independente de eficácia. Não extrapolar para pessoas saudáveis, NAD+ ou precursores.
Ver evidências e fontes
PMID: 10071523
Fonte conferida: 2026-10-17 · Annals of Allergy, Asthma & Immunology · DOI: 10.1016/S1081-1206(10)62595-1
Conferência documental; revisão clínica qualificada pendente.
Fontes
Referências cadastradas
Todos os documentos usados nesta ficha, com data de consulta.
Ver evidências e fontes
PMID: 20447621
Fonte conferida: 2026-10-17 · Revista Clínica Española · DOI: 10.1016/j.rce.2009.09.015
Fonte conferida: 2026-10-17 · Nature Reviews Molecular Cell Biology · DOI: 10.1038/s41580-020-00313-x
PMID: 10071523
Fonte conferida: 2026-10-17 · Annals of Allergy, Asthma & Immunology · DOI: 10.1016/S1081-1206(10)62595-1
Conferência documental; revisão clínica qualificada pendente.
Ferramentas
Ferramentas
Atalhos para calcular, comparar e estudar este composto.