Metabolismo & Incretinas
Retatrutida
Agonista triplo experimental de nova geração que atua concomitantemente sobre os receptores de GLP-1, GIP e Glucagon.
Visão geral
Mecanismo de Ação
Estimula os receptores de GLP-1 e GIP (aumento da secreção insulínica e saciedade) associado ao agonismo do receptor de glucagon (aumento do gasto energético basal e oxidação lipídica hepática).
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Evidência
Resultados publicados de ensaios clínicos randomizados de Fase 2 no NEJM demonstrando reduções robustas de peso corporal; ensaios globais de Fase 3 (TRIUMPH) atualmente em andamento.
Usos presentes nas fontes revisadas
- Manejo e redução de peso corporal em obesidade e sobrepeso (Fase 2/3)
- Controle glicêmico em Diabetes Mellitus Tipo 2 (Fase 2)
- Doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica (MASLD/MASH)
Segurança e limites
Informação não é recomendação individual.
Perfil de eventos adversos predominantemente gastrointestinais (náuseas, vômitos, diarreia) dose-dependentes, além de aumento transitório da frequência cardíaca em repouso nos estudos clínicos.
Referências
Fontes que sustentam esta página
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Tirzepatida
Primeiro agonista duplo dos receptores de GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose) e GLP-1, aprovado para tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.
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Semaglutida
Agonista potente e de longa duração do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1), utilizado para controle glicêmico e manejo crônico de peso corporal.