Metabolismo & Incretinas
Semaglutida
Agonista potente e de longa duração do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1), utilizado para controle glicêmico e manejo crônico de peso corporal.
Evidência forteVer detalhe
Catálogo público
Comece pelo contexto.
Entidades publicadas somente quando possuem redação própria, fonte, revisão e status regulatório explícito.
9 itens publicados em Metabolismo & Incretinas
Metabolismo & Incretinas
Tirzepatida
Primeiro agonista duplo dos receptores de GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose) e GLP-1, aprovado para tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.
Evidência forteVer detalhe
Metabolismo & Incretinas
Retatrutida
Agonista triplo experimental de nova geração que atua concomitantemente sobre os receptores de GLP-1, GIP e Glucagon.
Evidência moderadaVer detalhe
Metabolismo & Incretinas
Liraglutida
Agonista do receptor de GLP-1 de aplicação diária, consolidado no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade em adultos e adolescentes.
Evidência forteVer detalhe
Metabolismo & Incretinas
AOD-9604
Fragmento peptídico modificado derivado da região C-terminal do hormônio do crescimento humano (hGH 177-191), desenhado para ativar a lipólise sem impacto diabetogênico.
Evidência moderadaVer detalhe
Metabolismo & Incretinas
5-Amino-1MQ
Pequena molécula sintética inibidora seletiva da enzima Nicotinamida N-Metiltransferase (NNMT), investigada para rejuvenescimento metabólico e muscular.
ExperimentalVer detalhe
Metabolismo & Incretinas
Tesofensina
Molécula sintética inibidora tripla da recaptação de monoaminas (SNDRI), clinicamente investigada para perda de peso acelerada e termogênese.
Evidência moderadaVer detalhe
Metabolismo & Incretinas
Cardarine (GW-501516)
Agonista seletivo do receptor ativado por proliferador de peroxissoma delta (PPAR-delta), desenvolvido originalmente para dislipidemias e descontinuado por carcinogenicidade.
ExperimentalVer detalhe
Metabolismo & Incretinas
Adipotide
Peptidomimético experimental conjugado projetado para se ligar à vasculatura do tecido adiposo branco e induzir necrose do suprimento sanguíneo dos adipócitos.
ExperimentalVer detalhe